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一种头孢美唑钠的合成及提纯方法
来源: | 作者:牧星科技成果转化 | 发布时间: 2021-07-12 | 257 次浏览 | 分享到:
一种头孢美唑钠的合成及提纯方法

申请号:CN201310696053.7申请日:2013-12-17公开号:CN103709179B授权日:2016-03-30IPC分类号:C07D501/57 | C07D501/04 | C07D501/12,本发明公开了一种制备头孢美唑钠的方法,该方法以7β-二氯乙酰胺基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-巯甲基)-3-头孢烯-4-羧酸三乙胺盐为初始原料,经过硅烷化,卤化,甲氧化,二次硅烷化制得7β-氯乙酰胺基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-巯甲基)-3-头孢烯-4-羧酸,然后对其进行扩链反应,经过成酸成盐,得到头孢美唑钠。本发明制备头孢美唑钠的方法具有收率高(55~65%),产品纯度高,利用7β-二氯乙酰胺基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-巯甲基)-3-头孢烯-4-羧酸三乙胺盐代替7-MAC为起始原料,原材料来源方便、价格低廉,对环境友好,产品纯度高,适用于工业化生产等优点。